
JAK2 V617F突變在血液相關疾病患者中發現,例如真性紅細胞增多癥,原發性血小板增多癥和骨髓纖維化。魯索替尼作為JAK抑制劑有效,因此它是確定藥物反應的預后因素。
JAK2 V617F突變檢測可輕松將MPD(骨髓增生性疾病)患者分類為診斷確定性的三個級別(可能,可能和確定),并確定哪種信號轉導療法適合每個患者。另外,WHO(世界衛生組織)已建議對JAK2 V617F突變進行測試作為臨床測試。
貨號
panagene PNAC-6001(大小:25個測試)
細節

 
可以通過PNAClamp ™ JAK2突變檢測試劑盒檢測JAK2 V617F突變。
| 變異 | 尺寸 | 
| 外顯子14 | 25項測試 | 
| V617F(1849G> T) | 
特征
程序
 樣品制備
樣品制備
 總DNA提取
總DNA提取
 通過實時PCR擴增靶DNA
通過實時PCR擴增靶DNA
 結果分析
結果分析
兼容樣品類型
- 血液
兼容的實時PCR機

CFX96 
(Bio-Rad)

LightCycler 480II 
(羅氏)

ABI7500 
(Thermo Fisher Scientific)

ABI7900HT 
(Thermo Fisher Scientific)

轉子基因Q 
(Qiagen)
電話
QQ咨詢
4006551678